Down sendromu tedavi edilmesi gereken bir hastalık değil,
genetik bir faktör olmakla birlikte hücrelerin bölünme esnasında,
yanlış bölünmesiyle ortaya çıkar. Hücre bölünmesinde oluşan bir
hatayla, bireyde olması gereken kromozom sayısı 46'yken, fazla bir
kromozomla 47 olması durumudur. Bu durum bireyin zihinsel ve
fiziksel gelişmelerin de gecikmelere neden olur.
DOWN SENDROMU NEDEN OLUR?
Her 700 gebeden 1'inde down sendromlu doğum olması muhtemeldir.
Down sendromu riski için birçok neden bulunur ama en temel nedenler
arasında 35 yaş sonrası gebelik gelmektedir. 30 yaş öncesi
gebeliklerde bu risk düşmektedir. Down sendromlu çocuğa sahip olma
durumu yüksek olanlar, hamilelik esnasında tarama testi
yaptırırlar. Vücuttaki hücreler ve kromozomlar genleri
içermektedir. Bu genleri anne ve babadan eşit olarak yani 23-23
şeklinde alıp toplamda 46 kromozoma sahip olma durumudur. Down
sendromunda bu durum hücrelerin bir kısmının ya da tamamının iki
kez yerine, üç veya daha fazla katlarında 21 kromozom şeklinde
kopyalanmasıyla oluşur. Bu durumda ekstra kromozom sayısı çocuğun
fiziksel ve zihinsel gelişiminde sorunlara neden olur. Down
sendromu her bireyde farklılık göstermektedir. Genellikle fiziksel
değişikliklere, sağlık sorunlarına ve bilişsel olarak
değişikliklere sahiplerdir.
FİZİKSEL DEĞİŞİKLİKLER
YAŞANAN SAĞLIK SORUNLARI
TEDAVİSİ VAR MI?
DOWN sendromunun belirli bir tedavisi yoktur. Ek taramalarla ortaya
çıkarılacak sağlık sorunlarında tedavi yapılır. Erken yapılan
müdahaleler bireyin toplumda aktif rol oynamasına yardımcı
olur.