Omurilikteki sinir hücrelerine yapışıyor. Tip 1, Tip 2, Tip
3. Üç tipi var. Genetik. Öldürücü bir kas hastalığı. Hareket
kabiliyetini felç ediyor.
Kaslar eriyor.
Kas kas olmaktan çıkıyor. Omurga eziliyor. İskelet bozuluyor.
Mini mini elleri.
Gülen yüzleri.
Parlak zekaları.
Bakışları canlı fakat anne memesini bile ememiyorlar. Yardımsız
yatağa bile uzanamıyorlar. Büyük çoğunluğu 2 yaşından önce ölüyor.
SMA hastası çocukların çaresiz anne ve babaları, ilaç bulsun diye
sosyal devleti arıyor.
İlaç ithal.
Tek dozu 125 bin dolar.
İlk yıl için 6 doz, sonraki yıllarda 3 doz alınması gerekiyor.
Aileler, güç yetiremiyor.
★★★
Şişineni var.
Övüneni var.
Geçineni var.
Hırsızı bol.
Hortumcusu partili sosyal devletin soyguncusu çok, kendisi ortada
yok. Son iki yılda yüzlerce anne çırpındı, dövündü, feryat figan
etti. 48 yaşındaki anne Arzu Uz Şahin, sesini duyurmak için koyu
lacivert koruma ordularını aştı, bütün siyasetçilere ulaştı.
Anlattı. Ancak SMA Tip 1 hastaları için ilaç vermeyi SGK kapsamına
aldırdı. Diğer 2 tip kapsam dışı kaldı. Sağlık Bakanlığı topu
Çalışma Bakanlığı’na attı. Çalışma Bakanlığı topu Sosyal Güvenlik’e
attı. O da topu taca attı.
Toplasan 1000 çocuk.
Her gün TV’lere çıkıp 24 saat övünen, şişinen, kişi zengin eden,
savurup harcayan, partili müteahhide havaalanı, köprü, tüp geçit
yaptırıp, betondan rant yaratmak için dolar bazında yüzde 8-9
tefeci faizi ile borçlanıp para bulan, saray yaptıran, pahalı lüks
cami diken, Meclis’in halısı eskimeden değiştiren devlet, bu 1000
çocuğa, yürüsün, koşsun, oynasın diye derman olacak ilaca ayıracak
para bulamıyor.