Eliz Amerika uçağına binsin

Gazetelerde ve sosyal medyada SMA hastası bebeklerin fotoğraflarını gördükçe içim parçalanıyor. Ne olduğunu bilmeden gülen yavrular ise en acısı. Türkiye’de binden fazla çocuk ve bebek, nadir görülen bu hastalığın pençesindeymiş. Kilo almamaları şartıyla üç yaşına kadar yaşayabiliyorlarmış. Tedavisi ise çok pahalı, hem de çok! 2 milyon dolardan fazla... Amerika’da yapılıyor bu tedavi. İmkan bulan anne-babalar izinli kampanyalar düzenleyerek, hayırseverlerden gelen bağışlarla Amerika’ya ulaşabiliyorlar. Okuyorsunuzdur, bu kampanyalara izin vermeyen yetkililer de çıkabiliyor. Ben değil de, siz ne derseniz deyin. Nedense hükümetimiz, bu pahalı tedaviyi Sağlık Bakanlığı bütçesinden karşılamıyor.

*

FERYATLARA GÜÇ VERİN

Onun için sevgili okurlarım, “Ayşe, bir kilo daha alırsa tedavi şansını kaybedecek diye çocuğunu aç yatıran anneler” ya da “Mehmet üç ay daha tedavi şansı bulamazsa ölecek” diye gördüğünüz feryatları karşılıksız bırakmayın. O bebeklerin göz göre göre ölmesine izin vermeyin. 10 lira da, 10 bin lira da bir can için çok önemli. Bu kampanyalara gücünüz nispetinde katılın. Allah rızası için. Bana bu yazıyı Eliz Mira yazdırdı. Valilik onaylı Akbank IBAN numarası ise şöyle: TR19 0004 6003 3488 8000 2061 98

BİLİN İSTEDİM